Szuperkórház

Dr. Oláh Zoltán Sándor, USA-NIH veterán, hazai egyetemi docens, az USA-ból Marie Curie EU-pályázatával a szegedi MTA-SZBK tudományos tevékenységébe visszailleszkedve, 2004-ben cégvásárlással állandó párizsi megrendelésre bioinformatikai csoportot verbuvált képzett molekuláris biológusokból. 

KFI-projektjeik elnyerésével és sikeres végrehajtásával itthon sohasem látott szellemi tőkére tettek szert, amely az Acheuron Kft intellektuális felemelkedéséhez vezetett.

Adatbázis építő szolgáltatásaik során szerzett nemzetközi tapasztalataikat a BioDjinn® tudás-menedzsment és -szintézis IT-tevékenységbővítésbe mentették át 2014-re.

Dr. Oláh, Dr. Szakonyi Gerda UK-ból hazatelepülő molekulaszerkezetkutató kiválósággal EU ERC/ LP-2011-009 pályázatot nyert (40 millió HUF/5év, 2009-2014 között) a kapszaicin receptor 3D szerkezetének meghatározására, "Determination of the 3D structure of the vanilloid receptor" (Hetenyi et al., 2016; Pecze et al., 2013; Winter et al., 2013).

Dr. Oláh és pre-klinikai kutatócsoportja nagy előrelépést tett a "Molekuláris Idegsebészet" funkcionális állatkísérleti feltételeinek irányába. Létrehozták a "VisuMice®" egérvonalat, amely fluoreszcens mikroszkópos képalkotó eljárásokkal élőállaton, in vivo láthatóvá teszi a Molekuláris Idegsebészet hatóanyagának C- és A-delta idegrostokra gyakorolt jótékony fájdalomcsillapító mechanizmusát (Josvay et al., 2014):

Dr. Oláh figyelmét jelenleg a COVID-ot követő nemzetgazdasági válság idejének lerövidítése köti le. Ennek érdekében a jövőbelátó TUDÁSKÖZPONT és SZUPERKÓRHÁZ USA-tapasztalatát és legjobb kutatói gyakorlatait fordítja le a hazai bioipar termékpalettájának nemzetközi piacra juttatása érdekében.

Dr. Oláh 16 év USA-tudományos teljesítményét, az 1997-től a laborasztaltól a klinikai kipróbálásig vitt (B2B, "bench-to-bedside") projektek fémjelzik, amelyet 2004-től az Acheuron Kft. égisze alatt visz tovább. A Molekuláris Idegsebészet humán klinikai kipróbálásának 2008-as elkezdésével lehetővé vált az évi $500 milliárd forgalmú morfin piac leváltása:

A KIM munkatársaival 2023 tavaszán Dr. Hankó Balázs államtitkár, valamint Bódis László innovációs helyettes államtitkár és munkatársaival egyeztetve, a KIM égisze alatt hozta kormány elé terjeszthető formába a 2018 óta tovább gondolt Fájdalomklinika és Orvostovábbképző Központ (FOK) Szuperkórház Franchise (SZF) prototípus megvalósíthatósági- és költség-tervét.

Ilyen startra kész, csak a projekthez forrás mellérendelésére váró szakmai tervet tudós választópolgároktól még sohasem kapott a világ egyetlen kormánya sem, beleértve az USA-t, amelynek adófizetői fedezték a humán klinikai kipróbálás Fázis I és Fázis II morfinnal sem fájdalom-csillapítható rákos betegek kezelését, 2008-óta az NIH Központi SZUPERKÓRHÁZ frissen átadott klinikáján (Bethesda, MD, USA) 

A hazai Fájdalomklinika és Orvostovábbképző Központ (FOK) SZUPERKÓRHÁZ Franchise (SZF) prototípus megvalósíthatósági tanulmánya és költségterve bizonyítja, hogy €milliárdokról a századára csökkenthető egy hatóanyagnak (API), esetünkben a "molekulárisszike" laborasztaltól a törzskönyvezésig (B2B, bench-to-bedside) vitt tudásmenedzsmentjének forrás igénye. Ezzel az exportpiacra lépés az átlag 15 évről 3-4 évre rövidül.

REFERENCIÁK

Hetenyi, A., Nemeth, L., Weber, E., Szakonyi, G., Winter, Z., Josvay, K., . . . Martinek, T. A. (2016). Competitive inhibition of TRPV1-calmodulin interaction by vanilloids. FEBS Lett, 590(16), 2768-2775. doi:10.1002/1873-3468.12267

Josvay, K., Winter, Z., Katona, R. L., Pecze, L., Marton, A., Buhala, A., . . . Vizler, C. (2014). Besides neuro-imaging, the Thy1-YFP mouse could serve for visualizing experimental tumours, inflammation and wound-healing. Sci Rep, 4, 6776. doi:10.1038/srep06776

Pecze, L., Winter, Z., Josvay, K., Otvos, F., Kolozsi, C., Vizler, C., . . . Olah, Z. (2013). Divalent heavy metal cations block the TRPV1 Ca(2+) channel. Biol Trace Elem Res, 151(3), 451-461. doi:10.1007/s12011-012-9570-y

Winter, Z., Buhala, A., Otvos, F., Josvay, K., Vizler, C., Dombi, G., . . . Olah, Z. (2013). Functionally important amino acid residues in the transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) ion channel--an overview of the current mutational data. Mol Pain, 9, 30. doi:10.1186/1744-8069-9-30